• Диагностика
  • Простатит
  • Лифтинг
  • Варикоз
  • Флеболог
  • ЛФК
  • Хирургия
  • Гипертония
  • Лечение диабета народные рецепты Солдаты в курилке фото Настойка спиртовая от артроза радикулит крутит ноги


    Народная медицина и доступные

    какими лекарствами нормализовать выброс кислоты в желудок

    Учитывая, что при определении стадии гипертонической болезни большое значение имеют данные ЭКГ, приводим ЭКГ-критерии гипертрофии левого желудочка:


    I.
    Прекордиальные отведения:

    1)      Амплитуда зубца R в V5 или V6 – более 27 мм; S в V1 + R в V5 или V6 - более 35 мм (в возрасте после 35 лет).

    2)      Интервал внутреннего отклонения (время от начала зубца R до его вершины; при наличии двух зубцов – до вершины второго) в V5–6 > 0,05 с.

    3)      Длительность интервала QRS может превышать 0,1 с.

    4)      Депрессия ST и инверсия зубца T в отведениях V5–6.


    II. Фронтальные отведения:

    1)      Горизонтальная позиция электрической оси сердца:

    - амплитуда зубца R равна 11 мм или более в отведении avL (за исключением отклонения оси сердца во фронтальной позиции до –30° и более);

    - интервал внутреннего отклонения, длительность QRS, изменения ST–T соответствуют описанным для прекордиальных отведений;

    - сумма амплитуд зубцов R1 и S3 > 26 мм; отведение I подобно aVL.

    2)      Горизонтальная позиция электрической оси сердца:

    - амплитуда зубца R превышает 20 мм в отведении аVF (что не является критерием гипертрофии левого желудочка при отсутствии подтверждающих ее признаков в прекордиальных отведениях, т.к. гипертрофия правого желудочка может формировать подобные изменения в аVF);

    - интервал внутреннего отклонения, длительность QRS, изменения ST–T соответствуют описанным для прекордиальных отведений.


    III. «Малые» критерии:

    - амплитуда R в aVL более 11 мм;

    - или амплитуда R в V5–6 более 27 мм;

    - или сумма амплитуд S в V1 и R в V5 или V6 превышает 35 мм.

    ЛЕЧЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

     

    Цели лечения больных с артериальной гипертонией и пути их достижения

    -        Первичная цель в лечении АГ – максимальное снижение общего риска сердечно–сосудистых заболеваний в отдаленном периоде.

    -        Достижение цели требует контроля за повышенным АД per se, а также коррекции всех обратимых факторов риска (курение, гиперхолестеринемия и др.).

    -        АД следует стойко снижать ниже 140/90 мм рт.ст. или более низких значений у всех больных АГ.

    -        Целевое АД следует поддерживать на уровне ниже 130/80 мм рт.ст. у больных сахарным диабетом и у больных с высоким или очень высоким риском, так же, как и с ассоциированными состояниями (инсульт, ИМ, почечная дисфунк­ция, протеинурия).

    -         Целевой уровень АД для больных с ИБС - менее 130/80 мм рт.ст.

    -         При хронической патологии почек и суточной протеинурии 1 г и более рекомендуемый уровень АД - ниже 125/75 мм рт. ст.

    -         Для достижения целевого АД следует назначать антигипертензивную терапию допоявления значительных повреждений сердечно–сосудистой системы.

     
    Для пациентов с низким риском период наблюдения и мониторирования АД и факторов риска может продолжаться 6-12 месяцев. Если систолическое АД сохраняется выше 150 мм рт.ст или диастолическое АД выше 95 мм рт.ст., рекомендуется начать гипотензивную терапию.

    Для больных группы среднего риска допустимо наблюдение за больным и немедикаментозная коррекция факторов риска (соблюдение диеты с ограничением соли и холестерина, прекращение курения, снижение массы тела, увеличение физической активности, ограничение употребления алкоголя, коррекция диабета и гиперлипидемии) в течение 3-6 месяцев. Если по истечении 6 месяцев наблюдения выявляется систолическое АД выше 140 мм рт.ст. и/или диастолическое АД выше 90 мм рт.ст. рекомендуется начать медикаментозную гипотензивную терапию.

    Для больных группы высокого и очень высокого риска должна быть избрана максимально активная терапевтическая тактика, что предполагает назначение лекарственной гипотензивной терапии сразу же после того, как повторно в течение нескольких дней был подтвержден факт наличия гипертонии.


    Протокол курации больного с артериальной гипертензией включает несколько этапов.


    Первый этап
    – стратификация абсолютного риска – детальный анализ наличия факторов риска, поражения органов-мишеней и клинических признаков.


    Второй этап
    – модификация образа жизни (немедикаментозное лечение). Коррекция образа жизни (исключение факторов риска) показана всем больным артериальной гипертензией независимо от потребности в медикаментозной терапии. Необходимо учитывать, что основные факторы риска гипертензии являются (через развитие самой гипертензии) факторами риска ИБС и инсульта.

    Используются программы регулярных дозированных физических упражнений, тренирующих выносливость. Для пожилых больных показано постепенное, под врачебным контролем, увеличение физической активности. Повышение физической активности обычно сопровождается уменьшением потребности в антигипертензивных препаратах и даже к их полной отмене на длительный (годы) срок.

    Соответствующая модификация образа жизни по эффективности приравнивается к «вакцинации» против артериальной гипертензии и вдвое снижает частоту возникновения ее новых случаев. Так, снижение суточного потребления соли до рекомендуемого предела сопровождается снижением систолического АД на 5-10 мм рт.ст. и диастолического – на 2,2 мм рт.ст. При ожирении снижение массы тела на 1 кг сопровождается снижением АД на 3 (систолическое) и 1,2 (диастолическое) мм рт.ст.


    Третий этап
    – медикаментозная терапия.

     

    МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

     

    Основная цель лечения артериальной гипертензии – снижение смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

    Стратегия антигипертензивной терапии разрабатывается с целью профилактики поражения органов-мишеней и смертности, связанной с повышенными уровнями артериального давления. Наиболее высокий риск развития у больных с высоким уровнем АД инфаркта миокарда или мозгового инсульта возникает именно при прекращении (даже временном) антигипертензивной терапии.


    Основные группы препаратов для лечения артериальной гипертензии (препараты первого ряда):


    -ингибиторы АПФ;

    -блокаторы рецепторов ангиотензина II;
    -антагонисты кальция;
    -диуретики;
    -бета-адреноблокаторы.


    На I – II стадиях ГБ
    лечение начинают с небольших доз препаратов 1 ряда, постепенно увеличивая до достижения целевого АД. Низкодозовая комбинированная терапия может служить альтернативной монотерапии. При стойком уровне АД > 160/100 рекомендуется начинать лечение с комбинированной терапии. При недостаточном эффекте проводят лечение 2-3 препаратами 1 ряда в необходимых дозах.


    На III стадии ГБ
    рекомендуется комбинированная терапия 2-4 препаратами 1 ряда, одним из которых должен быть тиазидоподобный диуретик. При наличии ХПН обязательны петлевые диуретики. Для лечения осложненного гипертензивного криза используются нитраты, нитропруссид натрия, бета-блокаторы, петлевые диуретики и пр.

    Под рефрактерностью к терапии понимается такое состояние, при котором, несмотря на коррекцию факторов риска и комбинированную терапию в адекватных дозах, не удается снизить давление ниже 140/90 мм рт.ст. Причинами рефрактерности к терапии могут быть:

    -недиагностированная вторичная гипертония (особенно почечная или эндокринная);
    -плохая приверженность пациента к терапии;
    -употребления лекарств, повышающих АД;
    -недостаточная коррекция образа жизни;
    -перегрузка объемом (в результате неадекватной терапии диуретиками, -прогрессирования почечной недостаточности, высокого потребления соли).

    Причинами псевдорефрактерности к терапии могут быть: гипертония «белого халата», погрешности при измерении АД (чаще – несоответствие размеров манжеты тонометра и плеча больного)

    Результаты исследований по программам ВОЗ показали, что при применении любого препарата в качестве монотерапии можно ожидать снижения АД на 4-8% от исходного. Таким образом, для пациентов с уровнем АД выше 160/95 мм рт.ст. чаще всего бывает необходима комбинированная терапия.

    Медикаментозное лечение при мягкой и умеренной артериальной гипертензии следует начинать с монотерапии препаратом первого ряда, при тяжелой артериальной гипертензии – с комбинированного использования двух или трех медикаментов.

     

    Основные принципы терапии больных с артериальной гипертензией:

    • Лечение (медикаментозное или немедикаментозное) необходимо начинать как можно раньше и проводить постоянно (обычно – всю жизнь). «Курсовое лечение» артериальной гипертензии недопустимо.
    • Идеальной схемой признана «одна таблетка в сутки», что способствует увеличению количества эффективно лечащихся больных.
    • Предпочтение отдается пролонгированным формам антигипертензивных препаратов (в том числе, ретардным), которые снижают частоту и выраженность резких колебаний уровня артериального давления в течение суток.
    • Модификация стиля жизни (немедикаментозное лечение) является облигатной для всех страдающих гипертензией, независимо от актуальности фармакотерапии.
    • Пациенты пожилого возраста с систолической гипертензией подлежат терапии в соответствии с общими принципами.
    • Поиск и коррекция причины вторичной гипертензии является основным методом ее терапии. Собственно артериальная гипертензия также должна корректироваться.

     

    В прогностическом плане (риск развития осложнений) для жизни страдающего артериальной гипертензией собственно снижение артериального давления является более важным, чем спектр используемых средств. Поэтому назначение «неактуальных» или дешевых антигипертензивных препаратов предпочтительнее, чем отсутствие терапии вообще.

     

          АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПЕРВОЙ ЛИНИИ

     

    Согласно распространенной схеме терапии артериальной гипертензии «шаг за шагом», после назначения одного из перечисленных препаратов первого ряда в средней дозе его эффект оценивается (на протяжении 4 недель монотерапии) как удовлетворительный (с продолжением приема данного медикамента) или неудовлетворительный, что требует увеличения дозы, смены лекарства или использования комбинации препаратов.

     

    ИНГИБИТОРЫ АПФ

     
    Ингибиторы АПФ
    подавляют синтез ангиотензина II с накоплением в плазме и тканях кининов – тканевых гормонов-вазодилататоров, что клинически ассоциировано с антигипертензивным действием (за счет уменьшения периферического сопротивления) и улучшением почечной гемодинамики (за счет расширения выносящей артериолы – главной точки приложения ангиотензина II на уровне почки). Используются в терапии мягкой, умеренной и тяжелой артериальной гипертензии. Эффект особенно значителен при высокой активности плазменного ренина, у принимающих диуретики (так как препараты способствуют увеличению содержания ренина в крови).

    Одним из несомненных плюсов препаратов этого класса считают влияние ингибиторов АПФ на регресс субклинических поражений органов-мишеней при АГ за счет:

    - уменьшения гипертрофии левого желудочка,

    - положительного влияния на состояние сосудистой стенки при бессимптомном атеросклерозе,

    - уменьшения микроальбуминурии и дисфункции почек.

    Кроме того, ингибиторы АПФ высокоэффективны при уже развившихся клинически значимых поражениях органов-мишеней: наличии инфаркте миокарда или инсульта в анамнезе, при пароксизмальной фибрилляции предсердий, сахарном диабете.

    У большинства представителей группы плато антигипертензивного действия наступает не ранее 10 – 14 суток приема препарата.


    Ингибиторы АПФ:

    - каптоприл (капотен, тензиомин; суточная доза – 12,5 – 150 мг, кратность приема 2-4 раза в день (в таблетке – 25 мг); препарат принадлежит к I поколению, поэтому отмечается выраженность побочных эффектов);

    - эналаприл (ренитек, энап, берлиприл, эднит; суточная доза – 2,5 – 40 мг, кратность приема 2-4 раза в день);

    - кратность приема 1-2 раза в сутки следующих препаратов: лизиноприл (суточная доза 5 – 40 мг); квинаприл (суточная доза 5 – 20 мг); периндоприл (престариум; суточная доза – 1 – 16 мг); рамиприл (суточная доза 10 – 40 мг);  фозиноприл (суточная доза 10 – 40 мг); спираприл (суточная доза 12,5 – 50 мг); цилазаприл (суточная доза 2,5 – 40 мг); моэксиприл (суточная доза 7,5 – 30 мг);

    - трандолаприл (суточная доза 0,5 – 2 мг 1 раз в сутки).

    Самыми частыми осложнениями терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермент считают кашель и гипотензию. Первый развивается в разные сроки лечения и связан с активацией кининов и простагландинов; после отмены препаратов исчезает спустя несколько суток. Риск возникновения гипотензии высок у пожилых лиц при наличии застойной сердечной недостаточности, при злокачественной или реноваскулярной артериальной гипертензии. Для профилактики такого ослонения оценивают эффект первой (малой) дозы препарата (например, 12,5 – 25 мг каптоприла, 2,5-5 мг эналаприла). Яркая гипотензивная реакция на это количество свидетельствует о риске развития гипотензии при длительном лечении ингибиторами АПФ.

    Иногда отмечаются головная боль, головокружение, что не требуют отмены препаратов; ангионевротический отек и крапивница редки. Нейтропения возможна на фоне высоких доз каптоприла у лиц с системной красной волчанкой, системной склеродермией и др. Число лейкоцитов восстанавливается в пределах месяца после отмены медикамента.

    Дозы ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента должны быть уменьшены у больных с плазменным уровнем креатинина выше 220 мкмоль/л. С осторожностью назначают медикаменты при гипонатриемии и высоком уровне калия любой этиологии. Противопоказаниями к употреблению средств данной группы являются стенозы митрального клапана или устья аорты.

    Основными показаниями к назначению ингибиторов АПФ на первом этапе медикаментозного вмешательства в течение артериальной гипертензии являются: молодой и средний возраст, повышенная активность ренин-ангиотензиновой системы, сердечная недостаточность, ренопаренхиматозная гипертензия и начальная стадия почечной недостаточности, сахарный диабет, протеинурия, существенная гипертрофия левого желудочка, перенесенный инфаркт миокарда.

     

    блокаторы рецепторов ангиотензина-II

     
    Блокаторы рецепторов ангиотензина
    II имеют преимущество перед другими антигипертензивными средствами в следующих клинических ситуациях: при наличии побочных эффектов (кашля) при примене­нии ингибиторов АПФ, наличие сердечной недостаточности, диабетической нефропатии.

    Механизм их антигипертензивного действия обусловлен блокадой ре­цепторов ангиотензина II с нарушением реализации основных физиологических эффектов ангио­тензина II. По механизму действия и клинической эффектив­ности эти препараты сходны с ингибиторами АПФ, однако не вызывают кашля и ангионевротического отека.

    Важной особенностью препаратов этого класса является возможность однократного приема суточной дозы, отсутствие выраженных побочных эффектов и хорошая переносимость. Не обнаружено негативных влияний на липидный спектр, пуриновый и углеводный обмен. Антигипертензивное действие потенцируется сочетанием с диуретиками.

    Вначале своеобразной визитной карточкой этого класса были низкая частота нежелательных эффектов (равная плацебо!) и удобство применения. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов имеют практически идеальную переносимость, и, в отличие от ингибиторов АПФ, не вызывают сухого кашля и ангионев­ро­тического отека.Со временем, по мере изучения и накопления клинического опыта, стало понятно, что, максимально защищая органы-мишени (органопротекция), блокаторыангиотензиновыхрецепторовснижают смертность - в первую очередь, у больных артериальной гипертензией осложненного течения: с выраженной гипертрофией миокарда левого желудочка, нарушением почечной функции, сахарным диабетом, сердечной недостаточностью, цереброваскулярным поражением.

    Противопоказаниями, кроме индивидуальной непереносимости, считаются беременность, лактация, гиперкалиемия.

    Благодаря выигрышному сочетанию хорошей переносимости, органопротекции, благоприятного метаболического профиля и доказанного в клинических исследованиях снижения риска развития осложнений этот класс антигипертензивных препаратов следует рассматривать как средства первого выбора для многих больных с повышенным АД.

    ЕОАГ/ЕОК в 2007 г. рекомендовано назначение блокаторов ангиотензиновых рецепторов в следующих ситуациях:

    - гипертрофия левого желудочка

    - сердечная недостаточность

    - после перенесенного инфаркта миокарда

    - диабетическая нефропатия

    - протеинурия / микроальбуминурия

    - фибрилляция предсердий

    - метаболический синдром

    - кашель при лечении ингибиторами АПФ


    Блокаторы рецепторов ангиотензина II
    («сартаны»); кратность приема – 1 раз в день:

    - лозартан (козаар, лозап; суточная доза – 50 – 100 мг);

    - ирбесартан (апровель; суточная доза – 150 – 300);

    - кандесартан (кандесар; суточная доза – 8 – 16 мг);

    - тазосартан (суточная доза – 100 – 1200);

    - эпросартан (теветен; суточная доза – 400 – 800 мг);

    - телмисартан (микардис; суточная доза – 20 – 60 мг);

    - валсартан (суточная доза – 80 – 160 мг).

    Пример оптимального назначения сартанов: в течение 3 - 4 недель один раз в сутки принимается ирбесартан (таблетки по 150 и 300 мг) в дозе 150 мг. Далее при необ­ходимости дозу можно увеличить до 300 мг 1 раз в сутки, а затем (при отсутствии желаемого эффекта) – присоединить к комбинации гидрохлортиазид – 12,5-25 мг в сутки.

     

    АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

     
    Третьим классом препаратов первой линии в терапии артериальной гипертензии являются антагонисты кальция. Термин «антагонисты кальция» был впервые предложен 1969 году для обозначения фармакологических свойств препаратов, которые обладали одновременно коронарным, вазодилатирующим и отрицательным инотропным эффектом. Антигипертензивное действие антагонистов кальция обусловлено расширением артериол и снижением повышенного общего периферического сопротивления сосудов путем блока входа ионов Са2+ в клетку. Препараты способны также блокировать эндотелин – гормон с вазоконстрикторным эффектом.

    В Европейских рекомендациях 2007 г. антагонисты кальция из группы дигидропиридиновых производных (например, амлодипин) показаны как препараты выбора:

    -     у пожилых пациентов с изолированной систолической АГ, стенокардией, гипертрофией миокарда левого желудочка, заболеваниями периферических сосудов,

    -     беременности,

    -     атеросклерозе сонных и коронарных артерий.

    При стенокардии, атеросклеротическом поражении сонных артерий и наджелудочковой тахикардии показано применение дилтиазема или верапамила.


    Антагонисты кальция
    I поколения (короткого действия): фенилалкиламины (верапамил, тиапамил), бензодиазепины (дилтиазем (кардил)), дигидропиридины (нифедипин, нимодипин и др.).

    Препараты короткого действия (например, нифедипин) с пиковым повышением концентрации препарата в крови и кратковременным снижением артериального давления вызывают серию нейрогуморальных реакций (гиперкатехоламинемия, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и пр.), что сопровождается такими побочными эффектами, как тахикардия, аритмии, синдром «обкрадывания» с обострением стенокардии, гиперемия лица и другие проявления гиперкатехоламинемии, ухудшающие деятельность сердца и почек.


    Антагонисты кальция II поколения (пролонгированного действия)
    обладают продолжительностью действия 12 ч и более, тканевой специфичностью и лучше переносятся:


    -
    верапамил пролонгированного действия (верапамил SR, изоптин SR) (суточная доза – 240-480 мг, кратность приема 1-2 раза в сутки);


    дилтиазем пролонгированного действия (суточная доза – 120-360 мг, кратность приема 1-2 раза в сутки);

    Оба препарата блокируют медленные каналы в синусовом и атриовентрикулярном узлах, и поэтому могут вызывать брадикардию и атрио-вентрикулярную блокаду.

    Дигидропиридиновые производные обладают более выраженным вазодилатирующим эффектов, чем верапамил и дилтиазем, что может сопровождаться гиперемией лица, головной болью, головокружением, тахикардией, периферическими отеками.


    Дигидропиридины:

    - нифедипин длительного действия (коринфар-ретард, кордипин-ретард, нифекард-ретард, адалат SR, осмоадалат);

    - амлодипин (амлор, норваск; 2,5 – 5 мг 1 раз в день);

    - исрадипин (ломир; 2,5 – 5 мг, 1-2 раза в день);

    - лацидипин (2 – 4 мг 1 раз в день);

    - никардипин пролонгированного действия (60 – 120 мг 1 раз в день);

    - нитрендипин пролонгированного действия (30 – 120 мг 1-2 раза в день);

    - фелодипин (плендил; 5 – 20 мг 1 раз в день).

    Аргументами в пользу выбора антагонистов кальция для терапии артериальной гипертензии являются средний и пожилой возраст, изолированная систолическая гипертензия, сахарный диабет или нарушение толерантности к глюкозе, расстройства липидного обмена, паренхиматозные заболевания почек, стабильная стенокардия, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия (верапамил, дилтиазем), нарушение периферического кровообращения.


    Предпочтение отдается исключительно пролонгированным формам антагонистов кальция, поскольку их короткодействующие препараты, в особенности дигидропиридины, способны негативно влиять на течение арте­риальной гипертензии.

          ! Дигидропиридиновые производные короткого действия (нифедипин) допустимы исключительно при лечении гипертензивного криза.

    Так, существуют наблюдения, документирующие увеличение риска ин­фаркта миокарда и повышение смертности у лиц почтенного возраста при их назначении. В случаях, когда препараты продолжительного действия недо­ступны из-за их относительной дороговизны, допустимо обращение к дигидропиридиновым производным короткого дейст­вия в комбинации с бета-блокаторами. Последние частично нивелируют побочные эффекты антагонистов кальция, в частности, активацию симпатоадреналовой системы.

    Антагонисты кальция, в отличие от диуретиков и бета-адреноблокаторов, не вызывают отрицательных метаболических эффектов – нарушения толерантности к глюкозе и уровня липидов в крови.


    Все антагонисты кальция, кроме амлодипина и фелодипина, противопоказаны при сердечной недо­статочности вследствие заметного негативного инотропного действия.

     

    ТИАзидные или тиазидоподобные ДИУРЕТИКИ

     
    Показаниями к выбору диуретиков как средств базисного лечения являются пожилой возраст, изолированная систолическая гипертензия, низкая активность ренина плазмы, задержка жидкости в организме и признаки гиперволемии (отеки, пастозность), сопутствующие сердечная или почечная недостаточность (для двух последних состояний предпочтительны петлевые диуретики), гиперальдостеронизм (в последнем случае оптимально назначение спиронолактона и подобных препаратов), остеопороз.

    Популярность диуретических средств в качестве препаратов первой линии обусловлена их способностью предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений при артериальной гипертензии (прежде всего, инсульта). Диуретики приводят к снижению артериального давления за счет уменьшения реабсорбции натрия и воды, а при длительном назначении – снижения сосудистого сопротивления, что лежит в основе их антигипертензивного эффекта.


    Основные диуретики

    1.      Тиазидные диуретики (кратность приема – 1 раз в сутки. Более эффективны в терапии артериальной гипертензии, чем петлевые диуретики; данная закономерность справедлива для лиц с уровнем плазменного креатинина, не превышающим 220 ммоль/л):

    - бендрофлуметазид (суточная доза – 2,5-5 мг);

    - бензотиазид (суточная доза – 12,5-50 мг),

    - гидрофлуметазид (суточная доза – 12,5-50 мг);

    - гидрохлортиазид (суточная доза – 12,5-100 мг; последние публикации рекомендуют не превышать дозу 50 мг в сутки. Препарат является наиболее часто используемым среди представителей данной фармакологической группы; его продолжительность действия – 12-18 часов, что позволяет принимать его 1 раз в сутки);

    - метиклотиазид (суточная доза – 2,5-5 мг);

    - политиазид (суточная доза – 1-4 мг);

    - трихлорметиазид (суточная доза – 1-4 мг);

    - хлортиазид (суточная доза – 125-500 мг);

    - циклотиазид (для коррекции артериального давления достаточно 1 – 2 мг в сутки).

    2. Тиазидоподобные диуретики (кратность приема – 1 раз в сутки):

    - хлорталидон (суточная доза – 12,5-50 мг; препарат обладает пролонгированным эффектом в отношении артериальной гипертензии и его можно использовать 1 раз в 2-3 дня.);

    - индапамид (суточная доза –2,5-5 мг. Положительным моментом является отсутствие индукции гиперхолестеринемии);

    - клопамид (суточная доза – 10-60 мг);

    - квинетазон по 25 – 100 мг в день;

    - метолазон, корректирующий артериальную гипертензию в суточной дозе 0,5-5 мг.

    Тиазидные и тиазидоподобные средства применяют в небольших дозах. Увеличение дозы ассоциируется с повышением вероятности побочных явлений. Профилактика потери калия осуществляется с помощью комбинаций тиазидных диуретиков с калийсберегающими средствами (амилорид, триамтерен) или антагонистами альдостерона (спиронолактон). Подобные меры нецелесообразны в случаях, если диуретики назначают в малых (6,5 – 12,5 мг/сутки) дозах или в комбинации с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

     

    бета-адреноблокаторы

     
    В отличие от представителей иных фармакологических групп, бета-блокаторы предотвращают развитие нарушений коронарного кровообращения, в том числе, фатальных, у лиц, перенесших инфаркт миокарда.

    Наиболее показаны бета-блокаторы в терапии артериальной гипертензии у лиц со следующими особенностями: молодой и средний возраст, симптомы гиперсимпатикотонии (тахикардия, высокое пульсовое давление, гиперкинетический гемодинамический синдром), сопутствующая ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), высокая активность плазменного ренина, наличие экстрасистолии, тахикардии, гиперфункции щитовидной железы, мигрени, а также при развитии артериальной гипертензии в пред- и послеоперационном периоде (так называемая «периоперационная» гипертензия).


    Популярность бета
    -блокато­ров связана с их

    - доказанной эффективностью вторичной профилактики у больных после инфаркта миокарда,

    - несомненным антиангинальным эффектом,

    - выраженным антиаритмическим действием при тахиаритмиях,

    - улучшением долгосрочного прогноза у больных с ХСН .

    Механизм воздействия бета-блокаторов на уровень АД связан с уменьшением сердечного выброса и подавлением продукции ренина. Для коррекции АД приемлемы любые группы данного класса: как кардиоселективные, так и неселективные, вне зависимости от внутренней симпатомиметической активности. Мощным антигипертензивным эффектом обладают бета-блокаторы с альфа-адреноблокирующими свойствами (лабеталол, карведилол).

    Негативной стороной проблемы использования антиадренергических средств является серия побочных явлений: бронхоспастические реакции, что исключает бета-блокаторы из терапевтического ряда у больных с обструктивными заболеваниями легких; замедление проведения импульса (риск развития блокады, в том числе, атриовентрикулярной); ухудшение периферического кровообращения (опасность употребления при наличии ишемической болезни конечностей и т.п.), негативное воздействие на липидный спектр и метаболизм углеводов.


    Основные претензии к бета-блокаторам
    при артериальной гипертонии:


    -
    неблагоприятные метаболические последствия при длительном применении и

    - отсутствие доказанной церебропротективной активности (профилактика инсульта).

    Эксперты ЕОАГ (2007) советуют назначать бета-блокаторы только в качестве препаратов 4-й линии при лечении неосложненной АГ. Еще раньше, в 2003 г., в США бета-блокаторы были исключены из числа препаратов первой линии при лечении АГ.

    В рекомендациях EОАГ/EОК 2007 г. произошло смещение акцентов: бета-блокаторы по своему значению переместились на последнее место (со второго). Кроме того, не следует комбинировать бета-блокаторы с диуретиками в связи с высоким риском развития сахарного диабета.


    = Некардиоселективные бета-блокаторы без внутренней симпатомиметической активности
    :

    - пропранолол (обзидан, анаприлин; обладает мембраностабилизирующей активностью; суточная доза – 20-160 мг, кратность приема – 2-3 раза в сутки);

    - надолол (20-40 мг на 1-2 приема);

    - тимолол (20-40 мг на 2 приема)


    = Неселективные бета-блокаторы с внутренней симпатомиметической активностью:

    - алпренолол (суточная доза – 200-800 мг, кратность приема – 4 раза в сутки);

    - окспренолол (суточная доза – 20-480 мг, кратность приема – 2-3 раза в сутки, обладает мембраностабилизирующей активностью);

    - пенбутолол (суточная доза – 20-80 мг, кратность приема – 1 раза в сутки);

    - пиндолол (суточная доза – 10-60 мг, кратность приема – 2 раза в сутки, обладает мембраностабилизирующей активностью);

    - картеолол (суточная доза – 2,5-5 мг, кратность приема – 1 раз в сутки).


    = Кардиоселективные бета-блокаторы без внутренней симпатомиметической активности:

    - атенолол (суточная доза – 25-100 мг, кратность приема – 1-2 раза в сутки);

    - метопролол (суточная доза –50-200 мг, кратность приема – 1-2 раза в сутки, обладает мембраностабилизирующей активностью);

    - бетаксолол (суточная доза – 5-40 мг, кратность приема – 1 раз в сутки);

    - бисопролол (суточная доза – 5-20 мг, кратность приема – 1 раз в сутки);

    - небиволол (суточная доза – 2,5-5 мг, кратность приема – 1 раз в сутки).


    = Кардиоселективные бета-блокаторы с внутренней симпатомиметической активностью:

    - ацебутолол (сектраль) (суточная доза – 0,2-1,2 мг, кратность приема – 2 раза в сутки, обладает мембраностабилизирующей активностью);

    - талинолол (суточная доза – 150-600 мг, кратность приема – 3 раза в сутки);

    - целипролол (суточная доза – 200-400 мг, кратность приема – 1 раз в сутки);

    Отдельно перечислим препараты с альфа-блокирующим влиянием:

    - лабеталол (суточная доза – 200-1200 мг, кратность приема – 2 раза в сутки);

    - карведилол (суточная доза – 25-100 мг, кратность приема – 1 раз в сутки).

     

    АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВТОРОЙ ЛИНИИ

     

    альфа-адреноблокаторы

     
    Следующий класс препаратов первой линии в терапии артериальной гипертензии представлен постсинаптическими альфа-адреноблокаторами:

    - доксазозин (кардура; 1 – 16 мг 1 раз в день; препарат пролонги­рованного действия, поэтому ортостатические реакции и «эффект первой дозы» при его использовании встречаются значительно реже, чем при назначении празозина);

    - празозин (адверзутен; минипресс; 1 – 20 мг 2-3 раза в сутки);

    - теразозин (хайтрин; 1 – 20 мг 1 раз в день).

    Механизм их эффективного влияния на уровень артериального давления связан с сосудорасширяющим действием вследствие селективной блока­ды альфа-адренорецепторов в сосудах. «Эф­фект первой дозы» при их назначении – это особенно яркое гипотензивное влияние в ответ на первичное использование препарата; кроме того, существенное снижение артериального давления происходит при переходе с горизонтального в вер­тикальное положение. Поэтому в дебюте терапии альфа-адреноблокаторами доза должна быть минимальной (0,5 мг празозина, 1мг доксазозина).

    К основным состояния­м, при которых особенно показаны альфа-адреноблокаторы, относятся: гиперлипидемия, инсулинорезистентность и сахарный диабет П типа, аденома предстательной железы, сердечная недостаточность.


    Оптимальный эффект достигается при комбинировании альфа-адреноблокаторов (способны вызывать тахикардию вследствие выраженной вазодилатации) с бета-адреноблокаторами (предупреждают возможное увеличение частоты сердечного ритма).


            Диуретики второго ряда

     

    Петлевые диуретики (кратность приема – 1-2 раза в сутки):

    - фуросемид (лазикс) (суточная доза – 40-240 мг, кратность приема – 2-4 раза в сутки). В соответствии с последними рекомендациями кратность назначения препарата при артериальной гипертензии не превышает 2 раз в сутки, а предельная доза ограничена 500 мг;

    - этакриновая кислота (урегит) (суточная доза 25-100 мг);

    - торасемид (суточная доза 20-320 мг);

    - буметанид (суточная доза 0,5-5 мг);

    Петлевые диуретики наиболее показаны при наличии почечной недостаточности с подъемом плазменного уровня креатинина свыше 220 ммоль/л, а также у лиц, страдающих сердечной недостаточностью в случае неэффективности тиазидных препаратов. Главное негативное явление при использовании данных фармакологитческих средств – гипокалиемия; существенны также нарушения обмена липидов и глюкозы. При лечении артериальной гипертензии возможно назначение высоких доз препаратов.


    Калийсберегающие диуретики:

    - спиронолактон (альдактон, верошпирон) (суточная доза – 25-100 мг, частота назначения – 2-3 раза в день);

    - амилорид (суточная доза 5-20 мг, кратность приема – 1-2 раза в сутки);

    - триамтерен (суточная доза 50-150 мг в день, кратность приема – 1-2 раза в сутки).

    Данная группа препаратов используется для коррекции гипертензии только в случае плазменного уровня креатинина, не превышающего 220 ммоль/л.

    Отдельная группа представлена комбинированными препаратами диуретического ряда, которые позволяют снизить выраженность гипокалиемии: триамтерен + гидрохлортиазид, амилорид + гидрохлортиазид, спиронолактон + фуросемид и пр.

     

     

          Агонисты имидазолиновых рецепторов

     
    В течение последних лет синтезированы препараты, влияющие преимущественно на имидазолиновые рецепторы в ЦНС – моксонидин и рилменидин. Кли­нические исследования показали, что по эффективности имидазолины не уступают клофелину (клонидину), но в два раза реже вызывают побочные явления.


    Имидазолины
    (селективные агонисты имидазолиновых рецепторов) относятся к эффективным пролонгированным антигипертензивным средствам, позволяющим контролировать АД в течение 24 ч. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно I1-имидазолиновых рецепторов (в значительно меньшей степени - альфа2-адренорецепторов). Возбуждая I1-рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД снижается постепенно. Результатом влияния моксонидина на ЦНС является умеренный седативный эффект. Положительные метаболические эффекты моксонидина в отношении гликемии, уровня инсулина и спектра липидов плазмы, кардиопротективное действие с инволюцией гипертрофии миокарда левого желудочка, нефропротективное влияние, а также отсутствие негативного действия на бронхиальную проходимость позволяют использовать моксонидин в терапии больных артериальной гипертензией и сопутствующими заболеваниями – сахарным диабетом, особенно II типа, застойной сердечной недостаточностью, бронхиальной астмой.


    -
    Моксонидин (0,2 – 0,6 мг 1 раз в сутки)


    -
    Рилменидин (1 – 2 мг 1 раз в сутки)

    Побочные действия моксонидина: со стороны ЦНС (в начале лечения) головная боль, сонливость, слабость, головокружение, нарушения сна; со стороны пищеварительной системы (в начале лечения) - сухость во рту.

    Побочные действия рилменидина со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы жара; со стороны ЦНС: бессонница, сонливость,; со стороны пищеварительной системы: боли в области эпигастрия, сухость во рту, диарея; дерматологические реакции: кожная сыпь, отеки; в единичных случаях - зуд.

    Противопоказаниями для моксонидина являются выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, синоатриальная или AV-блокада II и III степени, тяжелые аритмии, ХСН IV функционального класса, нестабильная стенокардия, тяжелые нарушения функций почек и печени, указания в анамнезе на ангионевротический отек, повышенная чувствительность к моксонидину. Рилменидин противопоказан при депрессии, ХПН (КК<15 мл/мин), беременности, лактации, повышенной чувствительности к препарату.

     

            Современные принципы фармакотерапии

            больных с артериальной гипертензией

     
    В Европейские рекомендации по диагностике и лечению АГ (2007 г.) включены последние показатели эффективности гипотензивной терапии:

     
    - лодыжечно-плечевой индекс


    - каротидно-феморальная скорость пульсовой волны


    - индекс аугментации.

    Эти параметры отражают эластичность крупных артерий (аорты, плечевой артерии) и состояние резистивного артериального русла в периферических тканях. При превышении значения 12 м/с вторым показателем можно говорить о повышении жесткости сосудов, а это - фактор сердечно-сосудистого риска. У пожилых пациентов, чаще всего попадающих в данную категорию риска, именно показатель пульсового давления является наиболее ценным в прогностическом плане.

    Соответственно, к антигипертензивным препаратам предъявляются новые требования: снижать скорость пульсовой волны и индекс аугментации. Это дополнительное свойство, впервые доказанное у лосартана, распространяется на весь класс блокаторов рецепторов ангиотензина II. Это же свойство лежит в основе общей для всех блокаторов ангиотензиновых рецепторов способности замедлять гипертрофию миокарда левого желудочка сердца. По выраженности данного эффекта блокаторы рецепторов ангиотензина II превосходит ингибиторы АПФ и антагонисты кальция. Именно три перечисленных класса антигипертензивных средств сегодня рекомендованы европейскими экспертами для назначения пациентам с гипертрофией левого желудочка.

    Европейские рекомендации ЕОАГ/ЕОК 2007 г. для лечения, направленного на регресс субклинических поражений органов-мишеней при АГ, предлагают:

    1.Препараты, уменьшающие гипертрофию левого желудочка (ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, блокаторы рецепторов ангиотензина II);

    2.Препараты, положительно влияющие на состояние сосудистой стенки при бессимптомном атеросклерозе (ингибиторы АПФ, антагонисты кальция);

    3.Препараты, действие которых направлено на уменьшение микроальбуминурии и дисфункции почек (ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II).


    Больным с АГ и высоким сердечно-сосудистым риском необходимо назначать статины даже при нормальных показателях холестерина.

    Наличие клинически значимых поражений органов-мишеней также диктует особые требования к терапевтической стратегии при АГ:

    при наличии инсульта в анамнезе может использоваться любой антигипертензивный препарат;

    при стенокардии - предпочтение бета-блокаторам, антагонистам кальция;

    при инфаркте миокарда в анамнезе – бета-блокаторам, ингибиторам АПФ, блокаторам рецепторов ангиотензина II;

    при пароксизмальной фибрилляции предсердий – ингибиторам АПФ, блокаторам рецепторов ангиотензина II;

    при постоянной фибрилляции предсердий – бета-блокаторам, недигидропиридиновым антагонистам кальциевых каналов;

    при сахарном диабете – ингибиторам АПФ, блокаторам рецепторов ангиотензина II.

    К сожалению, результативность лечения АГ во всем мире остается недостаточной. Даже в развитых странах доля эффективно леченных больных слегка превышает 30%. Для сравнения: в Украине этот показатель в настоящее время (2008 г.) составляет 18,7%, причем рассчитывался он на основе данных центральных медицинских учреждений, а в целом по стране он наверняка еще ниже. В связи с этим, в рекомендациях EОАГ/EОК (2007) обращается внимание на важность достижения целевых цифр АД.

    Как с учетом этих рекомендаций повысить эффективность лечения?

    Чтобы достичь успеха, важно начинать лечение еще до появления поражения органов-мишеней; при лечении необходимо учитывать общий сердечно-сосудистый риск; не создавать новые факторы риска; шире использовать комбинированную терапию. Эти элементарные принципы должны служить увеличению результативности лечения артериальной гипертензии. У больных с высоким риском осложнений антигипертензивную терапию необходимо проводить даже при нормальном АД (130-139/80-89 мм рт. ст.), поскольку при высоком и очень высоком риске целевыми цифрами АД следует считать <130/80 мм рт. ст.

    Требование «не создавать новые факторы риска» касается, прежде всего, возможности развития сахарного диабета. Так, риск сахарного диабета по сравнению с общей популяцией существенно возрастает на фоне приема диуретика, еще больше – в случае приема бета-блокатора, в максимальной степени – при использовании комбинации этих препаратов.

    Поскольку у многих больных необходимо назначение более чем одного препарата, слишком большое внимание к выбору первого препарата зачастую не оправдано. Тем не менее, при многих состояниях доказаны приоритеты одних препаратов по сравнению с другими, либо как стартовой терапии, либо в составе комбинации.

    Более половины больных с артериальной гипертензией нуждаются в комбинированном лечении. При неэффективно­сти монотерапии не следует увеличивать дозу до максимальной, поскольку это повышает вероятность побочных эффектов.

    В рекомендациях ЕОАГ/ЕОК 2007 г. сохраняется приверженность комбинированной терапии. Начало лечения с комбинации препаратов наиболее предпочтительно у больных с более низкими целевыми значениями АД, при АГ высокого и очень высокого риска, а также при выраженном повышении АД (160/100 мм рт.ст. и выше). У больных с повышением АД до 160/100 мм рт.ст. и выше, а также у пациентов с сопутствующей сердечно-сосудистой или почечной патологией, сахарным диабетом, субклиническим поражением органов-ми­шеней необходимое снижение АД до целевого уровня в условиях монотерапии достичь очень трудно. В этих случаях комбинированнаятерапия становится закономерным решением. Кроме того, при использовании комбинации гипотензивных препаратов разных классов достигается улучшение переносимости лечения за счет минимизации побочных эффектов.


    Комбинации гипотензивных препаратов
    , которые в рекомендациях ЕОАГ/ЕОК 2007 г. признаны в качестве предпочтительных, позволяют снизить риск побочных явлений, неизбежных при увеличении дозы до эффективной, а также уменьшить кратность приема медикаментов:

    – тиазидный диуретик и ингибитор АПФ (например, индапамид и эналаприл),

    – тиазидный диуретик и блокатор рецепторов ангиотензина II (например, лозартан и гипотиазид),

    – блокатор кальциевых каналов и ингибитор АПФ (например, амлодипин и периндоприл),

    – блокатор кальциевых каналов и блокатор рецепторов ангиотензина II (например, фелодипин и кандесартан),

    – блокатор кальциевых каналов и тиазидный диуретик,

    – бета-адреноблокатор и блокатор кальциевых каналов дигидропиридинового ряда.

    К «новым» комбинациям относят сочетание блокатора рецепторов ангиотензина II и ингибитора АПФ. В настоящее время в клинической практике для лечения АГ эта комбинация используется крайне редко, так как считается, что оба препарата воздействуют на разные уровни РААС, и потенцирования антигипертензивного действия при их совместном применении не происходит. Но речь - не столько о дублировании, сколько о комплиментарном действии препаратов. Эта комбинация может оказаться полезной при лечении высокорениновых форм АГ, а также в тех случаях, когда подавление активности РААС особенно важно для защиты органов–мишеней (больные с сахарным диабетом, нефропатией, гипертрофией левого желудочка).

    В случае недостаточного эффекта двух препаратов используется тройная комбинация.

     

    Второстепенное значение в коррекции уровня артериального давления сегодня принадлежит агонистам альфа-адренорецепторов центрального действия (клофелин, клонидин, гуанабенз, метилдопа, гуанфацин), алкалоидам раувольфии, антиадренергическим препаратам периферического действия (гуанетидин, гуанадрел) и прямым вазодилататорам (гидралазин, миноксидил).

    Обилие побочных эффектов, ухудша­ющих качество жизни больных, – вот главная причина отказа от данных препаратов, несмотря на их достаточную антигипертензивную эффективность, в пользу более специфичных средств первой линии.

    Так, центральные альфа-агонисты обладают седативным действием, вызывают развитие сухости во рту; алкалоиды рау­вольфии провоцируют скрытую депрессию, «заложенность» носа, раздражение слизистой желудка. Прямые вазодилата­торы способны генерировать рефлекторную тахикардию и отеки. В результате седативного эффекта снижается тру­доспособность, происходит угнетение эмоционального состояния, снижение способности к концентрации внимания, замедляется реакция больных. В то же время, большинство из перечисленных побочных реакций дозозависимо, и их выраженность незначительна в случае выбора небольших доз медикаментов. Кроме того, комбинации препаратов центрального действия с вазодилататорами и диуретиками (например, резерпин с клонидином и дигидроэргокристином или с гидрохлортиазидом и гидралазином) позволяет существенно снизить уровень АД при минимуме негативных эффектов.

    Тем не менее, обращение к средствам второго ряда рекомендовано лишь в случае невозможности использовать цивилизованный подход к контролю АД.

    Нужно подчеркнуть, что единственным преимуществом когда-то популярных комбинированных препаратов («Адельфан», «Кристепин», «Алсидрекс» и пр.) является их дешевизна. Использование клофелина (клонидина) для эффективного контроля АД требует 4-6-кратного (а не 1-2-кратного) приема в сутки, причем добиться антигипертензивного действия с помощью других средств после систематического приема к клофелину оказывается весьма сложной задачей.

    ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ артериальная гипертензия

    Злокачественная артериальная гипертензия, или злока­чественная фаза артериальной гипертензии определяется как синд­ром, характеризующийся высоким уровнем АД (обычно выше 220/120 мм рт.ст.), с кровоизлия­ниями и экссудатами в сетчатке, часто – с отеком диска зри­тельного нерва; типичным (но не обязательным) считается поражение почек с развитием почечной недостаточности.

    Злокачественное течение чаще встречается при вторичных гипертензиях (у 25% больных), являясь относительно редким при гиперто­нической болезни (1-3% случаев). Без адекватного лечения в течение 1 года выживает не более 10% больных. Чаще всего смерть наступает от прогрессирующей почечной недоста­точности; другими причинами выступают нарушения сердечной деятельности и инсульт.

    Четкого порога артериально­го давления, отграничивающего синдром злокаче­ственной артериальной гипертензии, не существует. Считают, что диастолическое артериальное давление с таких случаях превышает 130 мм.рт.ст., хотя этот критерий не является абсолютным (так, при гипертензии бере­менных злокачественная артериальная гипертензия может развиться при относи­тельно невысоком уровне давления). Темпы повышения АД также играют существенную роль.

    В генезе злокачественной артериальной гипертен­зии доминируют гиперактивация ренин-ангиотензин-альдостероновой систе­мы, а также натрийурез и гиповолемия, что является принципиальным при выборе терапевтической тактики: диуретики и ограничение соли ухудшают состояние больных.

    Злокачественная артериальная гипертензия является показанием к гос­питализации и снижению АД в течение первых нескольких часов (дней). Изредка необходима па­рентеральное введение антигипертензивных препаратов (острая гипертензивная энцефалопатия, аневризма аорты, угроза ин­фаркта миокарда или церебрального инсульта). В этих слу­чаях обращаются к вазодилататорам (нитропруссид натрия), антиадренергическим средствам (лабеталол, клонидин, пентамин, моксонидин); при наличии отеков и отсутствии гиповолемии возможно назначение диуретиков (фуросемид). Гипонатриемия и гиповолемия указывают на необходимость инфузии изотонического раствора натрия хлорида. Снижение артериального давления на 25-30% позволяет назначить комбинацию вазодилататоров (диги-дропиридиновый антагонист кальция и альфа-адреноблокатор) и бета-адреноблокатор и (если необходимо) диуретик. При синдроме злокачественной артериальной гипертензии эффективны ингибиторы АПФ в сочетании с вазодилататорами и бета-адреноблокаторами

     

    Гипертензивные кризы

     
    Гипертензивный (гипертонический) криз – внезапное существенное повышение АД от нормального или повышенного уровня, которое обычно ассоциируется с появлением или усилением нарушений со стороны органов-мишеней или вегетативной нервной системы.

    Критериями гипертензивного криза считают:

    - внезапный дебют,

    - значительное повышение АД,

    - появление или усиление нарушений со стороны органов-мишеней или вегетативной нервной системы.

     

    В зависимости от наличия или отсутствия поражения органов-мишеней и необходимости экстренного снижения уровня артериального давления, выделяют следующие типы кризов (классификация рабочей группы Украинского общества кардиологов, 1999).

    • Осложненные – характеризуются острым или прогрессирующим поражением органов-мишеней. Представляют непосредственную угрозу для жизни больного и требуют немедленного, в течение 1 часа, снижения АД. Поражение органа-мишени может быть органическим (инфаркт миокарда, инсульт, острая расслаивающая аневризма аорты) и функциональным (нестабильная стенокардия, острая левожелудочковая сердечная недостаточность). Относятся также: аритмии (пароксизм тахикардии, мерцательной тахиаритмии, желудочковая экстрасистолия высоких градаций), транзиторная ишемическая атака, эклампсия, острая гипертензивная энцефалопатия, кровотечение. Терапия проводится в отделении интенсивной терапии с использованием парентерального введения антигипертензивных средств. В эту же рубрику включены случаи значительного подъема АД, сопровождающиеся угрозой жизни больного не вследствие поражения органов-мишеней, а из-за кровотечения (часто – в послеоперационном периоде).
    • Неосложненные – без острого или прогрессирующего поражения органов-мишеней. Представляют потенциальную угрозу жизни пациента; необходимость снижения АД ограничена несколькими часами. Как правило, появляются или усиливаются симптомы со стороны органов-мишеней (интенсивная головная боль, боль в области сердца, экстрасистолия) или со стороны вегетативной нервной системы (вегетативно-сосудистые нарушения, тремор, частое мочеиспускание). В зависимости от преимущественной органной локализации симптоматики, выделяют также церебральные и кардиальные неосложненные кризы; отдельно выделяются повышение систолического АД до 240 мм рт.ст или диастолического АД - до 140 мм рт. ст, а также – значительное повышение АД в раннем послеоперационном периоде. Проявлением первых являются гипоталамические пароксизмы (в соответствии со старой номенклатурой – «диэнцефальные», «вегетативные» кризы). При неосложненных кризах показано снижение АД в течение нескольких часов (энтеральное или внутримышечное введение антигипертензивных препаратов), госпитализация больных не обязательна.

    Отметим, что повышение систолического артериального давления до 240 мм рт.ст. или диастолического – до 140 мм рт.ст. и выше всегда интерпретируется как гипертонический криз, вне зависимости от наличия симптоматики со стороны органов-мишеней из-за высокого риска для жизни больного. Угрозу представляет и резкое повышение артериального давления в раннем послеоперационном периоде (риск кровотечения).

     

     

    Лечение гипертензивных кризов

     

    Лечение осложненных гипертензивных кризов (введение одного из следующих препаратов):

    1.      Вазодилататоры

    - нитропруссид натрия (пригоден для немедленного достижения антигипертензивного эффекта, но при введении требует использования специального дозатора и мониторинга АД; доза колеблется от 50 до 100 мг в 250 – 500 мл раствора глюкозы при скорости инфузии 0,25 – 10 мкг в минуту; продолжительность антигипертензивного действия не превышает 1 – 3 минут);

    - нитроглицерин (вводится капельно, темп инфузии – 50 – 200 мкг/минуту; эффект развивается спустя 2 – 5 минут после начала терапии и продолжается 3 – 5 минут после прекращения вливания; особенно показан препарат при наличии острой сердечной недостаточности, инфаркта миокарда);.

    - никардипина гидрохлорид (скорость капельного введения составляет 5 - 15 мг в час; эффект наступает через 5 – 10 минут и длится до 4 часов; не рекомендуется применение у лиц с сердечной недостаточностью, а в случае наличия ИБС следует быть предельно осторожным);

    - верапамил (струйное введение 5 – 10 мг препарата можно дополнить последующим капельным со скоростью 3 – 25 мг в час; действие препарата развивается через 1 – 5 минут после начала лечения и длится до получаса; не рекомендуется использовать верапамил при наличии сердечной недостаточности и на фоне терапии бета-блокаторами вследствие выраженного негативного инотропного эффекта);

    - гидралазин (вводят внутривенно струйно в дозе 10 – 20 мг на 20 мл изотонического раствора или капельно, со скоростью 0,5 мг/минуту; возможно внутримышечное введение 10 – 50 мг препарата. Эффект проявляется через 10 – 20 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Основное показание к назначению гидралазина – эклампсия);

    - эналаприлат (в дозе 1,25 – 5 мг внутривенно вызывает снижения АД через 15 – 30 минут в течение 6 часов; весьма эффективен при острой левожелудочковой недостаточности);

    - нимодипин (очень эффективен при субарахноидальных кровоизлияниях, назначают внутривенно капельно в дозе 15 мкг/кг/час; антигипертензивный эффект наступает спустя 10 – 20 минут и длится 2 – 4 часа по окончании инфузии).

    1.      Антиадренергические средства:

    - лабеталол (болюс 20 – 80 мг препарата со скоростью 2 мг/минуту или капельное введение в дозе 50 – 300 мг обеспечивают снижение АД через 5 – 10 минут на 4 – 8 часов; высокоэффективен при лечении гипертензивных кризов, но не используется у лиц с сердечной недостаточностью);

    - пропранолол (неселективный бета-блокатор без внутренней симпатомиметической активности – в дозе 2 – 5 мг вводят капельно, скорость – 0,1 мг/минуту; эффект развивается через 10 – 20 минут и продолжается 2 – 4 часа; препарат показан при коронарной недостаточности и расслаивающей аневризме аорты);

    - эсмолол (считается первоочередным при расслаивающей аневризме аорты и постеоперационной гипертензии; скорость капельной инфузии – 250 – 500 мкг в течение 1-йминуты, далее за 4 минуты – 50 – 100 мкг; время наступления эффекта – 1 – 2 минуты; действие отмечается на протяжении 10 – 20 минут);

    - триметафан (используют при гипертензивных кризах с отеком мозга или легких, расслаивающей аневризме аорты; по 1 мл 0,05 – 0,1% раствора в 250 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора для немедленного получения результата, который сохраняется не более 1 – 3 минут);

    - клонидин (0,01% раствор; введение 0,5 – 1 мл препарата внутривенно или 0,5 – 2 мл – внутримышечно вызывают снижение артериального давления через 15 – 30 минут на 2 – 6 часов; не следует использовать клонидин при нарушениях мозгового кровообращения);

    - пентамин (начинает действовать через 5 – 15 минут и активен в течение 2 – 4 часов; предпочтительно внутримышечное введение 0,5 – 2 мл 5% раствора препарата; противопоказанием является пожилой возраст пациента, а негативной стороной – ортостатическая гипотензия);

    - фентоламин (0,5% раствор – 1 – 3 мл – позволяет достичь успеха в терапии криза за 1 – 2 минуты при сохранении эффекта до 3 – 10 минут; основное показание для выбора данного средства – феохромоцитома и синдром отмены клофелина).

    1.      Другие препараты:

    - фуросемид (болюс – 40 – 200 мг препарата с ожидаемым результатом спустя 5 – 30 минут; длительность антигипертензивного действия – до 8 часов; показан при наличии острой сердечной или почечной недостаточности);

    - магния сульфат (25% раствор в дозе 5 – 20 мл ведет к снижению АД через 30 – 40 минут в течение 3 – 4 часов; основания для назначения – судороги, эклампсия беременных).

    В ситуации, когда невозможно экстренное внутривенное введение препарата, можно рекомендовать сублингвальный прием нитратов, клофелина, бета-блокаторов, нифедипина, каптоприла и/или внутримышечную инъекцию клофелина, фентоламина или дибазола.

    Нужно подчеркнуть, что такие «устаревшие» препараты, как триметафан, клонидин (клофелин), пентамин, дибазол практически не применяются за пределами СНГ и отсутствуют в рекомендациях по лечению экстренных состояний.

    Негативной стороной применения нифедипина является резкая головная боль и риск неконтролируемой гипотензии у некоторых больных, поэтому его применение допустимо лишь при позитивном анамнезе предшествующего приема препарата во время планового лечения. Преимущество следует отдавать короткодействующим препаратам, обеспечивающим управляемое антигипертензивное действие: нитропруссид натрия, нитроглицерин или триметафан. Пре­параты продолжительного действия опасны возможным развитием неуправляемой гипотензии.

    Оптимальным сни­жением артериального давления считают достижение уровня на 25% меньшего, чем исходное, поскольку резкое снижение АД сопровождается высоким риском осложнений (нарушения мозгового и коронарного кровообращения с развитием стенокардии, аритмий, изредка – инфаркта миокарда). Особенно часты и опасны осложнения при внезапном снижении АД у пожилых больных с выраженным церебральным атеросклерозом.

    Лечение неосложненных гипертензивных кризов. При развитии неослож­ненного криза необходимость во внутри­венном введении препаратов обычно отсутствует. Основа вмешательства при неосложненном кризе – прием внутрь препаратов с быстрым антигипертензивным действием или их внутримы­шечные инъекции.

    Используются:

    - Каптоприл (25 – 50 мг) – быстро абсорбируется в желудке и понижает АД уже через 30-40 мин. после при­ема внутрь.

    - При тахикардии рациональным является назначение бета-блокатора – например, пропранолола (40 – 60 мг внутрь)

    - Нифедипин (10 – 20 мг) – снижает общее периферическое сопротивление, увели­чивает сердечный выброс и почечный кровоток, обеспечивая снижение АД через 15-30 мин. после его приема в течение 4-6 часов. Однако целесообразность применения нифедипина для лечения кризов в настоящее время подвергается сомнению в связи с трудностью контроля скорости и сте­пени снижения давления при его сублингвальном приеме; это сопровождается повышением риска церебральной или коронарной ишемии.

    - Никардипин – 40 мг внутрь; не рекомендуется при тяжелой ИБС.

    - Празозин - 1– 5 мг внутрь.

    - Нитроглицерин – 0,5 мг сублингвально.

    - При отсутствии современных препаратов допустим клонидин (клофелин), не вызывающий учащения сердечного ритма и сердечного выброса, что позволяет назна­чать его при стенокардии. Он может использоваться у лиц с почечной недостаточнос­тью, но противопоказан при нару­шением сердечной проводимости, особенно у принимающих сердечные гликозиды.

    Вегетативные нарушения обосновывают применение седативных препаратов, включая производные бензодиазепина (сибазон per os или в виде внутримышечных инъекций), а также пирроксан и дроперидол.

    Принципиальное значение в профилактике гипертензивных кризов имеет регулярная терапия хронической гипертензии при условии своевременной диагностики и адекватной коррекции ее вторичных форм.

     

    АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

     

    Артериальная гипертензия в возрасте старше 60 лет обнаруживается у 60% пациентов и относится к серьезным факторам рис­ка развития сердечно-сосудистых ос­ложнений. Лечение артериальной гипертензии у лиц пожилого возраста существен­ным образом снижает частоту инсультов и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний.

    Принципы антигипертензивной терапии лиц пожилого возраста включают:

         - снижение дозы препаратов до 30 – 50% обычной;
         - использование комбинированной терапии для снижения частоты и выраженности побочных реакций и успешного контроля АД;
         - постепенное и медленное снижение АД для профилактики постуральной гипотензии и ишемических осложнений;
         - учет сопутствующей патологии сердечно-сосудистой сферы и пр. с предпочтением пре­паратов, не только контролирующих АД, но и благоприятно влияющих на течение сопутствующих заболеваний;
         - учет экономических факторов с предпочтением более старых, но дешевых лекарств полному отсут­ствию лечения;
         - предоставле­ние больному письменной инструкции относительно хода лечения, которое следует максимальное упрощать.

    Перечислим антигипертензивные препараты в убывающем порядке по степени влияния на снижение смертности и заболеваемости у больных пожилого возраста: диуретики, бета-адреноблокаторы, антагонисты кальция, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, альфа-адреноблокаторы:

    - Диуретики. Гидрохлортиазид, как и иные тиазидные диуретики, в небольших (12,5-25 мг) дозах позволяет контролировать АД у пожилых больных, параллельно снижая смертность от сердечно-сосудистых ос­ложнений.

    - Бета-адреноблокаторы. Особенно актуальны у лиц, перенесших инфаркт мио­карда, поскольку уменьшают частоту случаев внезапной смерти и предотвращают развитие повторных инфарктов и фатальных нарушений ритма.

    - Антагонисты кальция. Рекомендуются пациентам пожилого возраста без застойной сердеч­ной недостаточности или левожелудочковой дисфункции.

    - Ингибиторы АПФ. Эффективны, хорошо пе­реносятся, снижают уровень смертности пациен­тов с застойной сердечной недостаточностью.

    - Антагонисты рецепторов ангиотензина II.

    - Альфа-адреноблокаторы. Благоприятно влияют на липидный спектр и углеводный обмен и особенно показаны при наличии доброкачественной гиперплазии предстатель­ной железы.

    Активная гипотензивная терапия диуретиками и бета-блокаторами снижает риск развития инсультов, инфарктов миокарда и уровень смертности пожилых пациентов с артериальной гипертензией, в том числе с изолированной систолической гипертензией. У гериатрических больных характерно снижение частоты нарушений ритма при использовании антагонистов кальция и отсутствие отрицательного влияния на липидный и гликемический профили плазмы крови; использование нитрендипина снижает риск развития инсультов.

     

    А.А.Хренов, В.М.Федосеева "Терапия" 2011
    Все права защищены

    Источник: http://studentdoctorprofessor.com.ua/ru/node/49

    Скринкасты

     

     

    sharpformen.ru © 2014


    Новости | Дальнозоркость | Остеохондроз